40 de ampicilina

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La penicilina y ampicilina B. Denise Raynor MD Departamento de Ginecología y Obstetricia de la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory, División de Medicina Materno-Fetal, Atlanta, Georgia, EE. UU.. Disponible en línea el 11 de febrero de 1999. Resumen La penicilina fue descubierta por Alexander Fleming en 1928 y se utilizó por primera vez en los ensayos clínicos en 1942. La adición de un grupo amino de la molécula de bencilpenicilina dado lugar a la creación de la ampicilina, un fármaco con un espectro más amplio de actividad. La penicilina y ampicilina ejercen su efecto bactericida mediante la inhibición de la síntesis de la pared celular microbiana. La penicilina es activo frente a la mayoría de los microorganismos gram-positivos y algunos organismos gram-negativos tales como Neisseria gonorrhoeae, Treponema pallidum. y Actinomyces especies. Ampicilina tiene una actividad más prolongada contra bacilos aerobios gram-negativa que la penicilina, pero un número creciente de cepas de coliformes se han vuelto resistentes a la droga. La penicilina y ampicilina son eficaces en ambas formulaciones orales y parenterales, y son muy baratos. Su principal efecto secundario es una reacción alérgica. La ampicilina también puede causar diarrea inducida por fármacos y Candida vaginitis. Las aplicaciones principales de la penicilina y la ampicilina en obstetricia y ginecología son tratamiento o profilaxis de la infección por estreptococo del grupo B (ambos), la prevención de la endocarditis bacteriana (ambos), el tratamiento de la sífilis (penicilina), y el tratamiento de la IU por enterococos (ampicilina). Dirección para correspondencia y solicitudes de reimpresión a Denise B. Raynor MD, Departamento de Ginecología y Obstetricia, 69 Butler Street SE Atlanta, GA 30303. Copyright 1997 Publicado por Elsevier Inc. Citando artículos ()